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Synthetic strategy for metallophthalocyanine covalent organic frameworks for electrochemical water oxidation

塔菲尔方程 电催化剂 过电位 电化学 共价键 催化作用 金属 金属有机骨架 酰亚胺 析氧 多孔性 电流密度 材料科学 无机化学 纳米技术 化学工程 化学 有机化学 电极 高分子化学 复合材料 冶金 工程类 物理化学 物理 吸附 量子力学
作者
Jenni J. Jarju,Aida M. Díez,L. Frey,V. Sousa,Enrique Carbó‐Argibay,Liliana P. L. Gonçalves,Dana Dina Medina,Oleg I. Lebedev,Yury V. Kolen’ko,Laura M. Salonen
出处
期刊:Materials Today Chemistry [Elsevier BV]
卷期号:26: 101032-101032 被引量:25
标识
DOI:10.1016/j.mtchem.2022.101032
摘要

Atomically dispersed metal catalysts are interesting materials for electrocatalysis. To this end, covalent organic frameworks (COFs) offer an excellent opportunity for the periodic placement of catalytically active single metal atoms within a porous framework. We report here a synthetic strategy to a series of imide-linked metal-containing phthalocyanine (Pc) COFs with different metal contents. Electrocatalytic activity of the materials towards oxygen evolution reaction was studied under alkaline conditions and the COF prepared from NiPc showed the best performance with current density j = 10 mA cm−2 being reached at overpotential η10 ≈ 410 mV and Tafel slope of b = 75 mV/dec. In addition, the material showed excellent long-term stability during the testing time of 100 h.

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