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Pr-functionalized Cu/SAPO-34 with superior hydrothermal stability for NH3-SCR: The copper species and framework stabilization effect

热液循环 催化作用 化学 离子 氮氧化物 化学计量学 沸石 结晶学 核化学 化学工程 物理化学 有机化学 工程类 燃烧
作者
Huimin Wang,Hao Li,Lianyun Gao,Xiaoyan Tian,Jiming Hao,Ping Ning,Jianjun Chen,Qiulin Zhang
出处
期刊:Fuel [Elsevier BV]
卷期号:327: 125229-125229 被引量:15
标识
DOI:10.1016/j.fuel.2022.125229
摘要

The effects of adjustable Pr-additive modification on stabilizing the isolated Cu2+ species and zeolite framework of Cu/SAPO-34 had been systematically investigated for NH3-SCR. Apposite amendment of Pr-additive indeed boost catalytic performance and hydrothermal stability of Cu/SAPO-34. The T90 of fresh and aged Cu/Pr(1)-SAPO-34 with low loading of Pr were obviously lower than that of fresh Cu/SAPO-34, while the maximum NOx conversion of aged Cu/SAPO-34 was only 52.6% at 450 °C. Characteristic results disclosed that Cu/Pr(1)-SAPO-34 retained the large surface area, relatively ordered CHA structure, and abundant surface acid sites even after hydrothermal aging at 800 °C for 10 h with 10% H2O, which result from the more stable Cu2+ ions in the six-membered rings (Cu2+-2Z, 6MR) of fresh Cu/Pr(1)-SAPO-34. However, more unstable Cu2+ ions in the eight-membered rings ([Cu(OH)]+-Z, 8MR) existed in fresh Cu/SAPO-34 were transformed into bulk CuO, leading to the deterioration of structure and catalytic performance. In addition, although fresh Cu/Pr(3)-SAPO-34 with high loading of Pr possessed more Cu2+-2Z rather than [Cu(OH)]+-Z, it also suffered from the attack of hydrothermal aging owing to the presence of PrOx and PrPO4. Kinetic study and in situ DRIFTS results illustrated that SCR reaction over Cu/SAPO-34 and Cu/Pr(1)-SAPO-34 followed the L-H and E-R mechanism synchronously. Notably, the NOx reaction rates of Pr-introduced samples were faster than those of Pr-free catalysts.
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