Anchoring Pd species over defective alumina to achieve high atomic utilization and tunable electronic structure for semi-hydrogenation of acetylene

乙炔 乙烯 催化作用 选择性 材料科学 化学吸附 X射线光电子能谱 聚合 化学工程 解吸 光化学 化学 吸附 有机化学 聚合物 复合材料 工程类
作者
Longyu Xu,Shuya Hua,Jing Zhou,Yiqi Xu,Chunshan Lu,Feng Feng,Jia Zhao,Xiaoliang Xu,Qingtao Wang,Qunfeng Zhang,Xiao‐Nian Li
出处
期刊:Applied Catalysis A-general [Elsevier BV]
卷期号:642: 118690-118690 被引量:17
标识
DOI:10.1016/j.apcata.2022.118690
摘要

Semi-hydrogenation of acetylene is one of the most promising methods to eliminate acetylene from ethylene/acetylene mixtures to avoid Ziegler−Natta polymerization catalysts being poisoned. Given that acetylene is always over-hydrogenated on conventional palladium-based catalyst, it is of great importance to facilitate the desorption of ethylene to enhance the ethylene selectivity. Herein, we report a simple method to anchor Pd by unsaturated penta-coordinated aluminum (Al3+penta) on Al2O3 (meso-Al2O3). Characterized by 27Al-NMR, XRD, HR-TEM, CO chemisorption and XPS, Pd/meso-Al2O3 catalyst had a highly dispersion and unique electronic property of Pd, thus exhibiting a high ethylene selectivity (~83%) while the acetylene conversion is > 99%. Besides, the agglomeration of Pd is suppressed by the metal-support interaction (MSI) between Pd and meso-Al2O3 support. Therefore, the preparation method of the catalyst is relatively simple and has certain commercial application prospects.
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