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Mild and Reversible Friedel-Crafts Acylation: Synthesis of 6-Acyl-2-methoxynaphthalenes

弗里德尔-克拉夫茨反应 化学 酰化 选择性 有机化学 催化作用
作者
Claudio Giordano,Marco Villa,Rita Annunziata
出处
期刊：Synthetic Communications [Taylor & Francis]
日期：1990-02-01 卷期号：20 (3): 383-392 被引量：19
标识
DOI：10.1080/00397919008052779
摘要
Abstract A new practical method for large scale preparation of 2-acyl-6-methoxynaphthalenes 3 is reported. The selectivity toward 3 is due to reversibility of the Friedel-Crafts acylation and to the thermodynamic stability of 3.
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