Virus‐like particles induce robust human T‐helper cell responses

生物 T细胞 免疫系统 CD8型 类病毒颗粒 同型 抗体 免疫学 体液免疫 抗原 细胞毒性T细胞 病毒学 T辅助细胞 Cd4 t细胞 细胞生物学 重组DNA 单克隆抗体 生物化学 体外 基因
作者
Marion Braun,Camilla Jandus,Patrik Maurer,Anya Hammann‐Haenni,Katrin Schwarz,Martin F. Bachmann,Daniel E. Speiser,Pedro Romero
出处
期刊:European Journal of Immunology [Wiley]
卷期号:42 (2): 330-340 被引量:76
标识
DOI:10.1002/eji.201142064
摘要

Among synthetic vaccines, virus-like particles (VLPs) are used for their ability to induce strong humoral responses. Very little is reported on VLP-based-vaccine-induced CD4(+) T-cell responses, despite the requirement of helper T cells for antibody isotype switching. Further knowledge on helper T cells is also needed for optimization of CD8(+) T-cell vaccination. Here, we analysed human CD4(+) T-cell responses to vaccination with MelQbG10, which is a Qβ-VLP covalently linked to a long peptide derived from the melanoma self-antigen Melan-A. In all analysed patients, we found strong antibody responses of mainly IgG1 and IgG3 isotypes, and concomitant Th1-biased CD4(+) T-cell responses specific for Qβ. Although less strong, comparable B- and CD4(+) T-cell responses were also found specific for the Melan-A cargo peptide. Further optimization is required to shift the response more towards the cargo peptide. Nevertheless, the data demonstrate the high potential of VLPs for inducing humoral and cellular immune responses by mounting powerful CD4(+) T-cell help.
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