“Cytokine Storm” in the Phase I Trial of Monoclonal Antibody TGN1412: Better Understanding the Causes to Improve PreClinical Testing of Immunotherapeutics

细胞激素风暴 单克隆抗体 体内 医学 体外 免疫系统 免疫学 抗体 药理学 细胞因子 生物 内科学 疾病 生物化学 生物技术 2019年冠状病毒病(COVID-19) 传染病(医学专业)
作者
Richard Stebbings,Lucy Findlay,Cherry Edwards,David Eastwood,Chris Bird,David North,Yogesh Mistry,Paula Dilger,Emily Claire Liefooghe,Isabelle Cludts,B. Fox,G. M. TARRANT,Jane Robinson,Tony Meager,Carl Dolman,Susan J. Thorpe,Adrian Bristow,Meenu Wadhwa,Robin Thorpe,Stephen Poole
出处
期刊:Journal of Immunology [American Association of Immunologists]
卷期号:179 (5): 3325-3331 被引量:312
标识
DOI:10.4049/jimmunol.179.5.3325
摘要

The CD28-specific mAb TGN1412 rapidly caused a life-threatening "cytokine storm" in all six healthy volunteers in the Phase I clinical trial of this superagonist, signaling a failure of preclinical safety testing. We report novel in vitro procedures in which TGN1412, immobilized in various ways, is presented to human white blood cells in a manner that stimulates the striking release of cytokines and profound lymphocyte proliferation that occurred in vivo in humans. The novel procedures would have predicted the toxicity of this superagonist and are now being applied to emerging immunotherapeutics and to other therapeutics that have the potential to act upon the immune system. Data from these novel procedures, along with data from in vitro and in vivo studies in nonhuman primates, suggest that the dose of TGN1412 given to human volunteers was close to the maximum immunostimulatory dose and that TGN1412 is not a superagonist in nonhuman primates.
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