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Shark VNAR phage display libraries: An alternative source for therapeutic and diagnostic recombinant antibody fragments

噬菌体展示 抗体 重组DNA 免疫原性 单域抗体 生物 抗原 肽库 单克隆抗体 表位 免疫球蛋白轻链 计算生物学 分子生物学 互补决定区 连接器 单链可变片段 免疫学 生物化学 肽序列 基因 计算机科学 操作系统
作者
Karen Manoutcharian,Goar Gevorkian
出处
期刊:Fish & Shellfish Immunology [Elsevier]
卷期号:138: 108808-108808 被引量:7
标识
DOI:10.1016/j.fsi.2023.108808
摘要

The development of recombinant antibody fragments as promising alternatives to full-length immunoglobulins offers vast opportunities for biomedicine. Antibody fragments have important advantages compared with conventional monoclonal antibodies that make them attractive for the biotech industry: superior stability and solubility, reduced immunogenicity, higher specificity and affinity, capacity to target the hidden epitope and cross the blood-brain barrier, the ability to refold after heat denaturation and inexpensive and easy large-scale production. Different antibody formats such as antigen-binding fragments (Fab), single-chain fragment variable (scFv) consisting of the antigen-binding domains of Ig heavy (VH) and light (VL) chain regions connected by a flexible peptide linker, single-domain antibody fragments (sdAbs) like camelid heavy-chain variable domains (VHHs) and shark variable new antigen receptor (VNARs), and bispecific antibodies (bsAbs) are currently being evaluated as diagnostics or therapeutics in preclinical studies and clinical trials. In the present review, we summarize and discuss studies on VNARs, the smallest recombinant antibody fragment, obtained after the screening of different types of phage display antibody libraries. Results published until March 2023 are discussed.
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