High‐Entropy Engineering of 1D Na4Fe3(PO4)2P2O7: Unlocking Exceptional Capacity and Ultrahigh Rate Capability for Sodium‐Ion Battery Cathodes

阴极 材料科学 电化学 离子 分析化学(期刊) 纳米技术 化学工程 化学 电极 物理化学 冶金 色谱法 有机化学 工程类
作者
Xuntao Zhang,Xinxin Yin,Huan Ma,Min Wang,Yang Liu,Yali Cao
出处
期刊:Small [Wiley]
标识
DOI:10.1002/smll.202502749
摘要

Abstract Na 4 Fe 3 (PO 4 ) 2 P 2 O 7 is thought to be a promising cathode material for sodium‐ion batteries (SIBs) because of its inexpensive cost and quick 3D pathways for sodium ion migration. However, traditional modified methods often result in the formation of electrochemically inactive triphylite NaFePO 4 and low‐capacity NaFeP 2 O 7 , alongside low electronic conductivity, leading to a capacity loss for Na 4 Fe 3 (PO 4 ) 2 P 2 O 7 . Herein, this investigation presents the initial development of an innovative 1D, high‐entropy Na 4 Fe 2.5 (MgCuZnNiCo) 0.1 (PO 4 ) 2 P 2 O 7 (NFPP‐HEES) cathode material tailored for SIBs, utilizing electrostatic spinning technology for the first instance, which exhibits incredible reversible capacity and ultrahigh rate performance. The electrochemical activity of Ni 2+ contributes to the maintenance of high specific capacity in NFPP‐HEES, reaching 127.6 mAh g −1 . Additionally, Zn, Co, Cu, and Mg serve as structural pillars, minimizing the cell volume change of NFPP‐HEES to a remarkable 0.02%. This results in improved rate performance and cycling stability, especially at 50 C, where the capacity remains at 90 mAh g −1 . The synergetic effect of high‐entropy ions significantly narrows the bandgap of NFPP‐HEES and diminishes the Na + diffusion energy barrier, thereby substantially improving the kinetic performance. This research presents a novel strategy for the advancement of SIBs cathode materials with high capacity and superior rate capability.
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