亲爱的研友该休息了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!身体可是革命的本钱,早点休息,好梦!

Highly Stable Bifunctional Heterostructured Electrocatalyst Integrated with LDPE‐Derived Spherical Carbon for Longevous Alkaline Seawater Splitting

电催化剂 双功能 分解水 材料科学 过电位 析氧 化学工程 海水 电解 催化作用 无机化学 电化学 化学 电极 有机化学 物理化学 光催化 工程类 地质学 海洋学 电解质
作者
Samikannu Prabu,Goli Nagaraju,Sivaprakash Sengodan,Kung‐Yuh Chiang
出处
期刊:Small [Wiley]
卷期号:21 (18): e2500453-e2500453 被引量:10
标识
DOI:10.1002/smll.202500453
摘要

Abstract The development of innovative electrocatalysts for seawater splitting shows great potential for large‐scale green energy. Specifically, interface engineering plays a vital role in improving surface properties and charge transfer. However, seawater electrolysis encounters considerable challenges like chloride‐induced corrosion, impurities, and microorganisms that hinder efficiency. Herein, we design a highly durable electrocatalyst based on selenium‐enriched NiMn‐S x supported on low‐density polyethylene‐derived spherical carbon‐Ni foam (Se‐NiMnS x @SC/NF) using combination of pyrolysis and hydrothermal processes. The resulting Se‐NiMnS x @SC/NF bifunctional catalyst with hollow cycas cone structure exhibited exceptional electrochemical performance and corrosion resistance in alkaline seawater with an ultralow overpotential of 146 and 262 mV for the hydrogen evolution reaction (HER) and oxygen evolution reaction (OER) to achieve a large current density of 500 mA cm⁻ 2 . In a simulated alkaline seawater splitting setup, the Se‐NiMnS x @SC/NF catalyst maintained a cell voltage of 2.07 V at 500 mA cm⁻ 2 , demonstrating outstanding durability for over 100 h with ≈100% Faradaic efficiency. Se and S doping in the heterostructured electrocatalyst refines the electronic structure and boosts reaction kinetics, while the hollow cycas cone design increases the exposure of active sites. Additionally, the carbon layer provided strong resistance to seawater corrosion, making Se‐NiMnS x @SC/NF an excellent bifunctional catalyst for alkaline seawater electrolysis.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
8秒前
机灵自中完成签到,获得积分10
13秒前
15秒前
ding应助郎吟上邪采纳,获得10
19秒前
42秒前
情怀应助维稳十年采纳,获得10
45秒前
47秒前
51秒前
54秒前
55秒前
郎吟上邪发布了新的文献求助10
1分钟前
loii举报ceeray23求助涉嫌违规
1分钟前
靤君发布了新的文献求助30
1分钟前
1分钟前
1分钟前
李爱国应助郎吟上邪采纳,获得10
1分钟前
pete发布了新的文献求助10
1分钟前
1分钟前
1分钟前
TIDUS完成签到,获得积分10
1分钟前
陳.发布了新的文献求助10
1分钟前
1分钟前
TIDUS完成签到,获得积分10
1分钟前
2分钟前
FashionBoy应助pete采纳,获得10
2分钟前
郎吟上邪发布了新的文献求助10
2分钟前
aaa发布了新的文献求助10
2分钟前
a36380382完成签到,获得积分10
2分钟前
2分钟前
852应助郎吟上邪采纳,获得10
2分钟前
2分钟前
2分钟前
2分钟前
2分钟前
2分钟前
loii举报kikichiu求助涉嫌违规
2分钟前
molihuakai应助科研通管家采纳,获得10
2分钟前
2分钟前
郎吟上邪发布了新的文献求助10
2分钟前
3分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
The Organometallic Chemistry of the Transition Metals 800
Chemistry and Physics of Carbon Volume 18 800
The Organometallic Chemistry of the Transition Metals 800
The formation of Australian attitudes towards China, 1918-1941 640
Signals, Systems, and Signal Processing 610
全相对论原子结构与含时波包动力学的理论研究--清华大学 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6440843
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8254674
关于积分的说明 17571875
捐赠科研通 5499112
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2900088
邀请新用户注册赠送积分活动 1876646
关于科研通互助平台的介绍 1716916