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Molecular Mechanisms of Spinocerebellar Ataxia Type 17

脊髓小脑共济失调神经退行性变三核苷酸重复扩增聚谷氨酰胺束共济失调神经科学离子通道病医学生物遗传学基因病理疾病等位基因突变体亨廷顿蛋白

作者

A. V. Davidenko,Alexandra Bogomazova,С. Н. Иллариошкин,Maria Lagarkova

出处

期刊：Molecular Neurobiology [Springer Science+Business Media]
日期：2024-11-30 卷期号：62 (5): 5720-5729

链接

标识

DOI：10.1007/s12035-024-04645-z

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