Formaldehyde regulates S -adenosylmethionine biosynthesis and one-carbon metabolism

表观遗传学 新陈代谢 生物合成 生物化学 甲基化 基因亚型 半胱氨酸 生物 组蛋白 化学 基因
作者
Vanha N. Pham,Kevin J. Bruemmer,Joel D. W. Toh,Eva J. Ge,Logan Tenney,Carl C. Ward,Felix A. Dingler,Christopher L. Millington,Carlos A. García‐Prieto,Mia C. Pulos-Holmes,Nicholas T. Ingolia,Lucas B. Pontel,Manel Esteller,Ketan J. Patel,Daniel K. Nomura,Christopher J. Chang
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:382 (6670): eabp9201-eabp9201 被引量:60
标识
DOI:10.1126/science.abp9201
摘要

One-carbon metabolism is an essential branch of cellular metabolism that intersects with epigenetic regulation. In this work, we show how formaldehyde (FA), a one-carbon unit derived from both endogenous sources and environmental exposure, regulates one-carbon metabolism by inhibiting the biosynthesis of S -adenosylmethionine (SAM), the major methyl donor in cells. FA reacts with privileged, hyperreactive cysteine sites in the proteome, including Cys120 in S-adenosylmethionine synthase isoform type-1 (MAT1A). FA exposure inhibited MAT1A activity and decreased SAM production with MAT-isoform specificity. A genetic mouse model of chronic FA overload showed a decrease n SAM and in methylation on selected histones and genes. Epigenetic and transcriptional regulation of Mat1a and related genes function as compensatory mechanisms for FA-dependent SAM depletion, revealing a biochemical feedback cycle between FA and SAM one-carbon units.
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