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Characteristics and therapeutic approaches for patients diagnosed with T-ALL/LBL exhibiting t(8;14)(q24;q11)/TCRA/D:MYC translocation

染色体易位 CDKN2A 医学 内科学 造血干细胞移植 肿瘤科 淋巴瘤 Blinatumoab公司 化疗 移植 淋巴细胞白血病 白血病 癌症 基因 生物 生物化学
作者
Xian Zhang,Tong Wang,Yang Zhang,Fang Wang,Jiaqi Chen,Jingbo Ni,Ruijuan Sun,Zhijie Wei,Gailing Zhang,Wenqian Li,Jingjing Li,Peihua Lu
出处
期刊:Leukemia & Lymphoma [Taylor & Francis]
卷期号:64 (13): 2133-2139 被引量:3
标识
DOI:10.1080/10428194.2023.2254428
摘要

T-acute lymphoblastic leukemia/lymphoma (T-ALL/LBL) patients with t(8;14)(q24;q11)/TCRA/D::MYC translocation represent a rare subgroup, with an aggressive course. In our retrospective analysis of 14 patients, all were identified during refractory or relapsed stages (5 primary tumor, 9 relapse). Notably, extramedullary invasion was detected in most patients. Four exhibited STIL::TAL1 translocation, and six demonstrated CDKN2A/B gene loss. The therapeutic outcomes were notably poor for all seven patients who received only chemotherapy or allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT); all eventually succumbed to the disease with a median OS of 3 months. In the application of CD7 CAR-T therapy in six patients, five achieved CR. Of the four patients who underwent HSCT following CAR-T therapy, all have remained disease-free. The prognosis for T-ALL/LBL patients with t(8;14) translocation remains bleak, but interventions involving CD7 CAR-T may offer a potential pathway to CR. HSCT following CAR-T could be a viable strategy for long-term survival.
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