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ROS-Responsive Hydrogel-Encapsulated MoS 2 Nanospheres for Photothermal Antibacterial and Wound Healing Promotion Therapy

流出 光热治疗 生物膜 伤口愈合 化学 体内 抗生素 大肠杆菌 微生物学 抗菌活性 光热效应 活性氧 药品 金黄色葡萄球菌 药理学 下调和上调 连接器 细胞内 抗菌剂 抗药性 癌症研究 细菌 生物医学工程 转染 细胞生物学
作者
Min Xiao,Yujia Wu,Wanzhen Li,Jun Wang,Weiwei Zhang,Ziran Zhao,Fei Ge
标识
DOI:10.1021/acsaenm.5c00665
摘要

The overuse of antibiotics leads to bacterial resistance, which involves complex and diverse mechanisms, among which the activation of drug efflux pumps is a key contributing factor. Excessive accumulation of reactive oxygen species (ROS) in inflamed wound tissues further exacerbates this issue by triggering efflux pump activation. To address bacterial resistance, this study aimed to mitigate ROS accumulation, thereby inhibiting efflux pump expression and enhancing antibacterial efficacy. Researchers synthesized MoS2-based nanocomposites (MoS2/ZnO/Cur designated as MZCs) loaded with ZnO and Cur into cross-linked structures using a hydrothermal method and combined them with photothermal therapy (PTT). To enhance functionality, a ROS-responsive hydrogel was developed by conjugating CGG with a ROS-responsive linker (TPA) and integrating the MZCs, yielding MZC@CGG-TPA. Electron microscopy revealed the internal structure of the hydrogel. Antibacterial assays demonstrated that MZC@CGG-TPA achieved inhibition rates exceeding 95% against multidrug-resistant (MDR) Escherichia coli and Staphylococcus aureus, with biofilm clearance rates surpassing 90%. Photothermal performance testing indicated a photothermal conversion efficiency of 47%. Transcriptomic analysis revealed that MZC@CGG-TPA suppressed the expression of channel protein-related genes, downregulated the key regulator gene marA, and inhibited drug efflux pump activity. This enhanced the retention of antibacterial agents within bacterial cells and improved bactericidal efficacy. Under laser irradiation, the MZC@CGG-TPA hydrogel dressing significantly enhanced anti-infection efficacy and accelerated wound healing in an in vivo wound infection model. These findings present an approach for designing advanced nanosystems to effectively combat MDR bacteria.
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