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Surficial nano-deposition locoregionally yielding bactericidal super CAR-macrophages expedites periprosthetic osseointegration

假体周围 微生物学 金黄色葡萄球菌 小发夹RNA 癌症研究 化学 医学 生物 基因敲除 关节置换术 基因 细菌 外科 生物化学 遗传学
作者
Ziyang Li,Shengchang Zhang,Zhipeng Fu,Ying Liu,Zhentao Man,Chongdeng Shi,Chunwei Tang,Chen Chen,Qihao Chai,Zhenmei Yang,Jing Zhang,Xiaotian Zhao,Hailun Xu,Maosen Han,Yan Wang,Ziyang Liao,G. Yu,Bin Shi,Kun Zhao,W.G. Li
出处
期刊:Science Advances [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:9 (22): eadg3365-eadg3365 被引量:45
标识
DOI:10.1126/sciadv.adg3365
摘要

Tracking and eradicating Staphylococcus aureus in the periprosthetic microenvironment are critical for preventing periprosthetic joint infection (PJI), yet effective strategies remain elusive. Here, we report an implant nanoparticle coating that locoregionally yields bactericidal super chimeric antigen receptor macrophages (CAR-MΦs) to prevent PJI. We demonstrate that the plasmid-laden nanoparticle from the coating can introduce S. aureus-targeted CAR genes and caspase-11 short hairpin RNA (CASP11 shRNA) into macrophage nuclei to generate super CAR-MΦs in mouse models. CASP11 shRNA allowed mitochondria to be recruited around phagosomes containing phagocytosed bacteria to deliver mitochondria-generated bactericidal reactive oxygen species. These super CAR-MΦs targeted and eradicated S. aureus and conferred robust bactericidal immunologic activity at the bone-implant interface. Furthermore, the coating biodegradability precisely matched the bone regeneration process, achieving satisfactory osteogenesis. Overall, our work establishes a locoregional treatment strategy for priming macrophage-specific bactericidal immunity with broad application in patients suffering from multidrug-resistant bacterial infection.
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