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Mega-scale single-cell profiling reveals novel biomarkers associated with acute GvHD after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation

医学 造血干细胞移植 危险分层 免疫系统 造血 造血细胞 移植 仿形(计算机编程) 免疫学 干细胞 癌症研究 基因表达谱 细胞 造血干细胞 生物标志物 移植物抗宿主病 疾病 生物信息学 病理
作者
Zheng Song,Evgeny Klyuchnikov,Anita Badbaran,Likai Tan,Regine J. Dress,Emilia Czajkowski,Simeon Weßler,Radwan Massoud,Christine Wolschke,Anja Schimrock,Yu Zhang,Cedric Ly,Nico Gagelmann,Kristin Rathje,Boris Fehse,Stefan Bonn,Sarina Ravens,Nicola Gagliani,Christian F. Krebs,Ulf Panzer
出处
期刊:Biomarker research [BioMed Central]
卷期号:13 (1): 155-155
标识
DOI:10.1186/s40364-025-00868-x
摘要

BACKGROUND: Alloreactive T cells mediate graft-versus-leukemia (GvL) reactions and acute graft-versus-host disease (aGvHD) in AML patients following allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. METHODS: leukocytes in total by combinatorial barcoding-based mega-scale single-cell RNA sequencing. RESULTS: T helper cells. MDGA1 expression on T cells and NK cells emerged as a novel biomarker potentially associated with aGvHD. Additionally, we observed a significant deficiency of ADGRG1 expression, a marker of alloreactive cytotoxic T cells, by αβ and γδ T cells from relapsed patients. CONCLUSIONS: In conclusion, mega-scale single-cell monitoring of graft and hematopoietic immune cell reconstitution allowed us to demonstrate that MDGA1 and ADGRG1 may function as complementary biomarkers expressed by distinct circulating T cells that are associated with divergent outcomes in AML patients, enabling precise risk stratification of alloHSCT outcomes and presenting potential therapeutic targets.

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