Gallic Acid Restores the Sulfonamide Sensitivity of Multidrug-Resistant Streptococcus suis via Polypharmaceology Mechanism

没食子酸 多重耐药 猪链球菌 磺胺嘧啶 微生物学 抗生素耐药性 抗生素 磺胺 化学 生物 生物化学 立体化学 抗氧化剂 毒力 基因
作者
Qianwei Qu,Wenqiang Cui,Xingyu Huang,Zhenxin Zhu,Yue Dong,Zhongwei Yuan,Chunliu Dong,Yadan Zheng,Xueying Chen,Shuguang Yuan,Yanhua Li
出处
期刊:Journal of Agricultural and Food Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:71 (18): 6894-6907 被引量:15
标识
DOI:10.1021/acs.jafc.2c06991
摘要

Due to the large amount of antibiotics used for human therapy, agriculture, and even aquaculture, the emergence of multidrug-resistant Streptococcus suis (S. suis) led to serious public health threats. Antibiotic-assisted strategies have emerged as a promising approach to alleviate this crisis. Here, the polyphenolic compound gallic acid was found to enhance sulfonamides against multidrug-resistant S. suis. Mechanistic analysis revealed that gallic acid effectively disrupts the integrity and function of the cytoplasmic membrane by dissipating the proton motive force of bacteria. Moreover, we found that gallic acid regulates the expression of dihydrofolate reductase, which in turn inhibits tetrahydrofolate synthesis. As a result of polypharmacology, gallic acid can fully restore sulfadiazine sodium activity in the animal infection model without any drug resistances. Our findings provide an insightful view into the threats of antibiotic resistance. It could become a promising strategy to resolve this crisis.
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