One-Dimensional High-Entropy Compounds

化学 离域电子 纳米技术 无定形固体 化学物理 熵(时间箭头) 电子 金属 热力学 结晶学 材料科学 有机化学 量子力学 物理
作者
Junyi Du,Shuai Liu,Ye Liu,Geng Wu,Xiaocheng Liu,Wujun Zhang,Yong Zhang,Xun Hong,Qingwen Li,Lixing Kang
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:146 (12): 8464-8471 被引量:25
标识
DOI:10.1021/jacs.3c14510
摘要

One-dimensional (1D) high-entropy compounds (HECs) with subnano diameters are highly attractive because long-range electron delocalization may occur along the high-entropy atomic chain, which results in extraordinary properties. Nevertheless, synthesizing such 1D HECs presents a substantial challenge, and the physicochemical attributes of these novel structures remain ambiguous. Herein, we developed a comelting–filling–freezing–modification (co-MFFM) method for synthesizing 1D high-entropy metal phosphide (HEP) by simultaneously encapsulating various metal cations within single-walled carbon nanotubes (SWCNTs) followed with a phosphorization process. The resulting 1D HEP nanowires confined within SWCNTs exhibit crucial features, including an ultrafine, high-entropy, and amorphous structure, along with a core–shell arrangement. The SWCNT as a shell could donate π electrons to 1D HEP for enhanced electron delocalization and protect 1D HEP as an atomically single-layered protective covering, thus boosting high electrocatalytic activity and stability. Moreover, the co-MFFM method demonstrates scalability for mass production and displays universal applicability to the synthesis of various 1D HECs.
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