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Interplay between CO Disproportionation and Oxidation: On the Origin of the CO Reaction Onset on Atomic Layer Deposition-Grown Pt/ZrO2 Model Catalysts

歧化 X射线光电子能谱 催化作用 原子层沉积 化学 密度泛函理论 吸附 物理化学 分析化学(期刊) 无机化学 化学工程 图层(电子) 计算化学 有机化学 工程类
作者
Verena Pramhaas,Matteo Roiaz,Noemi Bosio,Manuel Corva,Christoph Rameshan,Erik Vesselli,Henrik Grönbeck,Günther Rupprechter
出处
期刊:ACS Catalysis [American Chemical Society]
卷期号:11 (1): 208-214 被引量:40
标识
DOI:10.1021/acscatal.0c03974
摘要

density functional theory (DFT) calculations, we show that the CO reaction onset is determined by a delicate balance between CO disproportionation (Boudouard reaction) and oxidation. CO disproportionation occurs on low-coordinated Pt sites, but only at high CO coverages and when the remaining C atom is stabilized by a favorable coordination. Thus, under the current conditions, initial CO oxidation is found to be strongly influenced by the removal of carbon deposits formed through disproportionation mechanisms rather than being determined by the CO and oxygen inherent activity. Accordingly, at variance with the general expectation, rough Pt nanoparticles are seemingly less active than smoother Pt films. The applied approach enables bridging both the "materials and pressure gaps".
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