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BODIPY-Glucosinolates for Rapid, High-throughput Screening Compatible Assays of Myrosinase

芥子酶 化学 硫代葡萄糖苷 生物化学 重组DNA 体外 体外毒理学 水解 组合化学 色谱法 高通量筛选 突变 荧光 水解酶 黄蛋白 丝氨酸 活动站点 生物测定 催化作用 酶水解
作者
Yong Tang,Yong Li,Lingge Hu,Fei Wang,Li-Qing Yu,Hong Jiang,Xiaoyan Cui,Jianjun Wang,Ting Wang
出处
期刊:Journal of Agricultural and Food Chemistry [American Chemical Society]
标识
DOI:10.1021/acs.jafc.6c00088
摘要

The pursuit of high-performance myrosinase (MYR) systems for efficient production of bioactive isothiocyanates (ITCs) requires advanced enzymatic activity assays. Herein, we developed two dipyrromethene boron difluoride (BODIPY)-based fluorogenic probes for rapid and reliable monitoring of MYR activity. Upon hydrolysis by MYR, the probe BDP-GSL2 undergoes a specific cascade reaction involving glucosinolate (GSL) cleavage, Lossen rearrangement, and intermolecular cyclization, leading to a 110-fold fluorescence enhancement within 10 min at 37 °C or within 90 s at 50 °C. By BDP-GSL2, we demonstrated that Rmyr exhibited the highest catalytic efficiency among all tested microbial MYRs, both in vitro and in vivo. Furthermore, we established a high-throughput screening (HTS)-compatible, fluorescence-based method for rapid profiling of Pichia pastoris libraries expressing recombinant Rmyr. The ranking of top-performing clones from the HTS-compatible approach correlated well with results from glucose-based assays, validating the reliability of our method for identifying high-expressing clones.
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