Chemical scaffolds, structure–activity relationships, and therapeutic potential of EphA2 small-molecule inhibitors

EPH受体A2 化学 血管生成 药理学 酪氨酸激酶 受体酪氨酸激酶 计算生物学 促红细胞生成素肝细胞(Eph)受体 药物发现 广谱 信号转导 受体 药品 药代动力学 癌症研究 合理设计 药物设计 激酶 受体蛋白酪氨酸激酶 作用机理 酪氨酸激酶抑制剂 广告 信号通路 药物开发 化学生物学 细胞 对接(动物)
作者
Liyan Yang,Jun He,Wenjing Xiao,Guiqing Jia,Jianyou Shi
出处
期刊:European journal of medicinal chemistry [Elsevier BV]
卷期号:319: 119176-119176
标识
DOI:10.1016/j.ejmech.2026.119176

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