The Concilium of Information Processing Networks of Chemical Oscillators for Determining Drug Response in Patients With Multiple Myeloma

硼替佐米 多发性骨髓瘤 地塞米松 药品 价值(数学) 集合(抽象数据类型) 医学 计算机科学 计算生物学 生物信息学 肿瘤科 药理学 机器学习 内科学 生物 程序设计语言
作者
Ashmita Bose,Peter Dittrich,Jerzy Górecki
出处
期刊:Frontiers in Chemistry [Frontiers Media SA]
卷期号:10: 901918-901918 被引量:1
标识
DOI:10.3389/fchem.2022.901918
摘要

It can be expected that medical treatments in the future will be individually tailored for each patient. Here we present a step towards personally addressed drug therapy. We consider multiple myeloma treatment with drugs: bortezomib and dexamethasone. It has been observed that these drugs are effective for some patients and do not help others. We describe a network of chemical oscillators that can help to differentiate between non-responsive and responsive patients. In our numerical simulations, we consider a network of 3 interacting oscillators described with the Oregonator model. The input information is the gene expression value for one of 15 genes measured for patients with multiple myeloma. The single-gene networks optimized on a training set containing outcomes of 239 therapies, 169 using bortezomib and 70 using dexamethasone, show up to 71% accuracy in differentiating between non-responsive and responsive patients. If the results of single-gene networks are combined into the concilium with the majority voting strategy, then the accuracy of predicting the patient’s response to the therapy increases to ∼ 85%.
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