Engineered nanomedicines block the PD-1/PD-L1 axis for potentiated cancer immunotherapy

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作者
Junhao Li,Lujia Huang,Huiling Zhou,Yi-ming Shan,Fangmin Chen,Vesa‐Pekka Lehto,Wujun Xu,Liqiang Luo,Haijun Yu
出处
期刊:Acta pharmacologica Sinica [Springer Nature]
卷期号:43 (11): 2749-2758 被引量:11
标识
DOI:10.1038/s41401-022-00910-w
摘要

Immunotherapy, in particular immune checkpoint blockade (ICB) therapy targeting the programmed cell death-1 (PD-1)/programmed cell death ligand-1 (PD-L1) axis, has remarkably revolutionized cancer treatment in the clinic. Anti-PD-1/PD-L1 therapy is designed to restore the antitumor response of cytotoxic T cells (CTLs) by blocking the interaction between PD-L1 on tumour cells and PD-1 on CTLs. Nevertheless, current anti-PD-1/PD-L1 therapy suffers from poor therapeutic outcomes in a large variety of solid tumours due to insufficient tumour specificity, severe cytotoxic effects, and the occurrence of immune resistance. In recent years, nanosized drug delivery systems (NDDSs), endowed with highly efficient tumour targeting and versatility for combination therapy, have paved a new avenue for cancer immunotherapy. In this review article, we summarized the recent advances in NDDSs for anti-PD-1/PD-L1 therapy. We then discussed the challenges and further provided perspectives to promote the clinical application of NDDS-based anti-PD-1/PD-L1 therapy.
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