Selective and synergistic cobalt(iii)-catalysed three-component C–H bond addition to dienes and aldehydes

化学 立体中心 反应性(心理学) 组合化学 立体化学 二烯 立体选择性 分子 有机化学 催化作用 对映选择合成 医学 病理 天然橡胶 替代医学
作者
Jeffrey A. Boerth,Soham Maity,Sarah K. Williams,Brandon Q. Mercado,Jonathan A. Ellman
出处
期刊:Nature Catalysis [Springer Nature]
卷期号:1 (9): 673-679 被引量:96
标识
DOI:10.1038/s41929-018-0123-4
摘要

Two-component C-H bond additions to a large variety of coupling partners have been developed with applications towards materials, natural product and drug synthesis. Sequential three-component C-H bond addition across two different coupling partners potentially enables the convergent synthesis of complex molecular scaffolds from simple precursors. Here, we report three-component Co(III)-catalyzed C-H bond additions to dienes and aldehydes that proceeds with high regio- and stereoselectivity resulting in two new carbon-carbon σ-bonds and from four to six new stereocenters. The reaction relies on the synergistic reactivity of the diene and aldehyde with neither undergoing C-H bond addition alone. A detailed mechanism is supported by X-ray structural characterization of a Co(III)-allyl intermediate, observed transfer of stereochemical information, and kinetic isotope studies. The applicability of the method to biologically relevant molecules is exemplified by the rapid synthesis of the western fragment of the complex ionophore antibiotic lasalocid A.
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