错义突变
移码突变
突变
无义突变
遗传学
等位基因
生物
基因
作者
Shuhui Wang,Zhengmao Hu,Zian Xiao,Qinglai Tang,Kun Xia,Xinming Yang
出处
期刊:PubMed
日期:2009-06-01
卷期号:34 (6): 498-503
被引量:2
摘要
GJB2 mutation is a major cause for NSHL. The most common-spot in Chinese patients with NSHL is c.235delC. The unreported missense mutation is c.344T>G.
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