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Sulfur Isotope Partitioning in Metallic Sulfide Systems

磁黄铁矿 闪锌矿 方铅矿 黄铜矿 黄铁矿 硫化物 硫化物矿物 硫黄 化学 矿物 分析化学(期刊) 矿物学 地质学 环境化学 有机化学
作者
Yoshimichi Kajiwara,H. Roy Krouse
出处
期刊:Canadian Journal of Earth Sciences [NRC Research Press]
卷期号:8 (11): 1397-1408 被引量:221
标识
DOI:10.1139/e71-129
摘要

Sulfur isotopic fractionation factors involving pairs of pyrite, pyrrhotite, sphalerite, chalcopyrite, and galena have been determined experimentally over the temperature range 250 °C to 600 °C.Since chalcopyrite and pyrrhotite are not stable at higher PS 2 conditions, buffer assemblages were necessary to control PS 2 in experiments with these minerals. Since low PS 2 values and low temperatures are unfavorable to rapid isotope exchange, techniques were devised whereby equilibrium constants could be estimated indirectly in systems where direct measurements are not possible because of the time factor.Current data place the sulfide minerals in the following order of 34 S enrichment under equilibrium exchange conditions: pyrite > (pyrrhotite [Formula: see text]sphalerite) > chalcopyrite > galena in agreement with theoretical predictions. In agreement with theory the equilibrium exchange constant K for a given mineral pair depends upon temperature as follows: 1000 ln [Formula: see text], where A denotes a constant. The A values for various mineral pairs have been determined with ± 10% uncertainties as follows: 11.0 × 10 5 (py–gn), 8.0 × 10 5 (sp–gn), 6.5 × 10 5 (cp–gn), 4.5 × 10 5 (py–cp), 3.0 × 10 5 (py–sp, py–po), 1.5 × 10 5 (sp–cp, po–cp), and [Formula: see text] 0 (sp–po).
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