Discovery of Novel Potent and Highly Selective Glycogen Synthase Kinase-3β (GSK3β) Inhibitors for Alzheimer’s Disease: Design, Synthesis, and Characterization of Pyrazines

化学 葛兰素史克-3 糖原合酶 生物化学 酶抑制剂 阿尔茨海默病 激酶 GSK3B公司 结构-活动关系 疾病 体外 内科学 医学
作者
Stefan von Berg,Margareta Bergh,Sven Hellberg,Katharina Högdin,Yvonne Lo-Alfredsson,Peter Söderman,Stefan von Berg,Tatjana Weigelt,Mats Ormö,Yafeng Xue,Julie A. Tucker,Jan Neelissen,Eva Jerning,Yvonne Nilsson,Ratan V. Bhat
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:55 (21): 9107-9119 被引量:135
标识
DOI:10.1021/jm201724m
摘要

Glycogen synthase kinase-3β, also called tau phosphorylating kinase, is a proline-directed serine/threonine kinase which was originally identified due to its role in glycogen metabolism. Active forms of GSK3β localize to pretangle pathology including dystrophic neuritis and neurofibrillary tangles in Alzheimer's disease (AD) brain. By using a high throughput screening (HTS) approach to search for new chemical series and cocrystallization of key analogues to guide the optimization and synthesis of our pyrazine series, we have developed highly potent and selective inhibitors showing cellular efficacy and blood–brain barrier penetrance. The inhibitors are suitable for in vivo efficacy testing and may serve as a new treatment strategy for Alzheimer's disease.
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