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Development of a Highly Selective Allosteric Antagonist Radioligand for the Type 1 Cholecystokinin Receptor and Elucidation of Its Molecular Basis of Binding

放射性配体 变构调节 胆囊收缩素 敌手 化学 放射配基分析 胆囊收缩素受体 受体 立体化学 药理学 生物化学 生物
作者
Maoqing Dong,Ashton M. Vattelana,Polo C.‐H. Lam,Andrew Orry,Ruben Abagyan,Arthur Christopoulos,Patrick M. Sexton,David R. Haines,Laurence J. Miller
出处
期刊：Molecular Pharmacology [American Society for Pharmacology & Experimental Therapeutics]
日期：2014-10-16 卷期号：87 (1): 130-140 被引量：11
链接
aspetjournals.org nih.gov escholarship.org nih.govdoi.org
标识
DOI：10.1124/mol.114.095430
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