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Anti-arthritic activity of luteolin in Freund’s complete adjuvant-induced arthritis in rats by suppressing P2X4 pathway

医学 关节炎 生理盐水 木犀草素 佐剂 白细胞介素 滑膜炎 双氯芬酸钠 类风湿性关节炎 肿瘤坏死因子α 免疫学 药理学 内科学 化学 细胞因子 生物化学 抗氧化剂 槲皮素
作者
Fengchao Shi,Zhou Dun,Zhongqiu Ji,Zhaofeng Xu,Huilin Yang
出处
期刊:Chemico-Biological Interactions [Elsevier BV]
卷期号:226: 82-87 被引量:68
标识
DOI:10.1016/j.cbi.2014.10.031
摘要

To investigate anti-arthritic activity of luteolin (Lut) in Freund's complete adjuvant (FCA)-induced arthritis (AA) in rats. AA was induced by injecting with Freund's complete adjuvant (FCA). Male rats were randomly divided into five groups with 10 mice in each group: (1) control group (saline), (2) AA group, (3) AA+Diclofenac Sodium (AA+DS, 5 mg/kg), (4) AA+Lut (20 mg/kg), (5) AA+Lut (40 mg/kg). Male SD rats were subjected to treatment with Lut at 10 and 20 mg/kg from days 18 to 24 after immunization. Arthritic scores, tumor necrosis factor-alpha (TNF-α), interleukin-1 beta (IL-1β), interleukin-6 (IL-6), interleukin-17 (IL-17), paw histopathology and the proteins of P2X4 pathway were assessed at the end of the experiment. Lut reduced the severity of arthritic scores during the experimental period as compared with positive control (RA). Lut significantly suppressed TNF-α, IL-6, IL-1β and IL-17 as compared with RA group. Histopathological examination indicated that Lut alleviated infiltration of inflammatory cells and synovial hyperplasia as well as protected joint destruction. Lut significantly suppressed P2X4, NLRP1, ASC, and Caspase-1p10. Lut may be a potential preventive or therapeutic candidate for the treatment of inflammation and arthritis.
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