The ubiquitin receptor Rad23: At the crossroads of nucleotide excision repair and proteasomal degradation

泛素 核苷酸切除修复 生物 DNA修复 蛋白酶体 DDB1型 蛋白质降解 细胞生物学 DNA损伤 DNA 受体 DNA结合蛋白 遗传学 生物化学 泛素连接酶 基因 转录因子
作者
Nico P. Dantuma,Christian Heinen,Deborah Hoogstraten
出处
期刊:DNA Repair [Elsevier BV]
卷期号:8 (4): 449-460 被引量:144
标识
DOI:10.1016/j.dnarep.2009.01.005
摘要

A protein that exemplifies the intimate link between the ubiquitin/proteasome system (UPS) and DNA repair is the yeast nucleotide excision repair (NER) protein Rad23 and its human orthologs hHR23A and hHR23B. Rad23, which was originally identified as an important factor involved in the recognition of DNA lesions, also plays a central role in targeting ubiquitylated proteins for proteasomal degradation, an activity that it shares with other ubiquitin receptors like Dsk2 and Ddi1. Although the finding that Rad23 serves as a ubiquitin receptor explains to a large extent its importance in proteasomal degradation, the precise mode of action of Rad23 in NER and the possible link with the UPS is less clear. In this review, we discuss our present knowledge on the functions of Rad23 in protein degradation and DNA repair and speculate on the importance of the dual roles of Rad23 for the cell's ability to cope with stress conditions.
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