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Palladium-Catalyzed Transformations of Alkyl C–H Bonds

化学 区域选择性 催化作用 反应性(心理学) 齿合度 烷基 杂原子 表面改性 选择性 药物化学 立体化学 有机化学 组合化学 晶体结构 医学 替代医学 物理化学 病理
作者
Jian He,Masayuki Wasa,Kelvin S. L. Chan,Qian Shao,Jin‐Quan Yu
出处
期刊:Chemical Reviews [American Chemical Society]
卷期号:117 (13): 8754-8786 被引量:2019
标识
DOI:10.1021/acs.chemrev.6b00622
摘要

This Review summarizes the advancements in Pd-catalyzed C(sp3)-H activation via various redox manifolds, including Pd(0)/Pd(II), Pd(II)/Pd(IV), and Pd(II)/Pd(0). While few examples have been reported in the activation of alkane C-H bonds, many C(sp3)-H activation/C-C and C-heteroatom bond forming reactions have been developed by the use of directing group strategies to control regioselectivity and build structural patterns for synthetic chemistry. A number of mono- and bidentate ligands have also proven to be effective for accelerating C(sp3)-H activation directed by weakly coordinating auxiliaries, which provides great opportunities to control reactivity and selectivity (including enantioselectivity) in Pd-catalyzed C-H functionalization reactions.
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