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Exploiting the Specific Isotope-Selective Adsorption of Metal–Organic Framework for Hydrogen Isotope Separation

化学 吸附 格式化 选择性 微型多孔材料 吸附 同位素分离 同位素 金属有机骨架 无机化学 有机化学 催化作用 量子力学 物理
作者
Raeesh Muhammad,Seohyeon Jee,Minji Jung,Jae‐Woo Park,Sung Gu Kang,Kyung Min Choi,Hyunchul Oh
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:143 (22): 8232-8236 被引量:63
标识
DOI:10.1021/jacs.1c01694
摘要

Adsorptive separation using narrow-micropore adsorbents has demonstrated the potential to separate hydrogen isotopes. In this work, we employed an isotope-responsive separation using cobalt formate. A D2-responsive third sorption step was revealed, and consequently, a noticeable difference was observed in the uptakes of D2 and H2. This may have resulted from the additional space created for D2 due to its dense packing, as DFT calculations revealed that cobalt formate possesses 2.26 kJ/mol higher binding strength for D2 than for H2. The exploitation of this D2-responsive third sorption step renders a promising separation performance, with a D2/H2 selectivity of up to 44 at 25 K/1 bar. Lastly, cobalt formate was synthesized on a gram scale here, which makes it a prospect for commercialization.
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