The Bromodomain: A New Target in Emerging Epigenetic Medicine

溴尿嘧啶 表观遗传学 计算生物学 生物 后生 医学 生物信息学 遗传学 DNA甲基化 基因 基因表达
作者
Steven Smith,Ming‐Ming Zhou
出处
期刊:ACS Chemical Biology [American Chemical Society]
卷期号:11 (3): 598-608 被引量:112
标识
DOI:10.1021/acschembio.5b00831
摘要

The bromodomain (BrD) is a conserved protein modular domain found in many chromatin- and transcription-associated proteins that has the ability to recognize acetylated lysine residues. This activity allows bromodomains to play a vital role in many acetylation-mediated protein–protein interactions in the cell, ranging from substrate recruitment for histone acetyltransferases (HATs) to aiding in multiple-protein complex assembly for gene transcriptional activation or suppression in chromatin. In recent years, considerable efforts have been made to develop chemical inhibitors of these bromodomains in an effort to probe their cellular functions. Potent and selective inhibitors have been extensively developed for one group of the bromodomain family termed BET proteins that consist of tandem bromodomains followed by an extra terminal domain. Drug developers are actively designing inhibitors of other bromodomains and working to move the most successful inhibitors into the clinic.
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