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Anti-IL-6 Treatment for Inflammatory Bowel Diseases: Next Cytokine, Next Target

免疫学 细胞因子 医学 炎症 免疫系统 炎症性肠病 先天免疫系统 获得性免疫系统 溃疡性结肠炎 发病机制 疾病 病理
作者
Mariangela Allocca,Manol Jovani,Gionata Fiorino,Stefan Schreiber,Silvio Danese
出处
期刊:Current Drug Targets [Bentham Science Publishers]
卷期号:14 (12): 1508-1521 被引量:71
标识
DOI:10.2174/13894501113146660224
摘要

Inflammatory bowel diseases (IBD) are chronic, relapsing, and destructive inflammatory disorders of the gastrointestinal tract. Both Crohn’s disease (CD) and ulcerative colitis (UC) seem to arise from an impaired dialog between the environment and gut microbiota in genetically susceptible hosts, leading to an inappropriate immune activation and resulting in the over-production of pro-inflammatory cytokines. IL-6 is a key modulator of inflammatory response. It is a phylogenetically important cytokine with relevance in IBD, as well as in other chronic inflammatory diseases and cancer. Influencing the production of this cytokine can change the balance of effector CD4+ T cell subsets and induce B cell antibody production. Moreover, given IL-6 is mostly produced from innate immune cells such as macrophages, neutrophils and mast cells, it is a strategic bridge between the innate and the adaptive system. Interestingly, IL-6 induced signaling can be primarily seen in a relatively small number of IL-6 responsive cells whereas in a chronic phase of inflammation it is able to activate almost all cells of the body through a process known as trans-signaling. In this review, we discuss the role of IL-6 in chronic inflammation, with particular emphasis on its role in CD and UC, and we explore the potential to develop anti-IL-6 agents for IBD treatment. Keywords: Biologic therapy, cytokine, Crohn’s disease, monoclonal antibody, pathogenesis, ulcerative colitis.
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