Identification of specific genes and pathways involved in NSAIDs-induced apoptosis of human colon cancer cells

瞄准：学习是否消炎痛(IND )(NS ) ，一个非选择的 cyclooxygenase (艇长) 禁止者或 NS-398，一个 COX-2-selective 禁止者，在人的结肠癌房间导致 apoptosis 并且 apoptosis 相关的基因和小径它被包含。方法：人的结肠癌 Caco-2 房间与也被对待：安慰剂， IND (0.05-0.5 mmol/L ) 或为 1， 5 和 18 h 的 NS (0.01-0.2 mmol/L ) 。我们然后学习了：(1 ) 由 TUNEL 方法的细胞死亡，(2 ) 用 DNA 微数组的 96 apoptosis 相关的基因的 mRNA 表示，(3 ) 选择 apoptosis 的表示由西方的弄污联系了蛋白质。结果：IND 和 NS 以一种剂量依赖者方式在 Caco-2 房间的 30%-50% 导致了 apoptosis。IND (为 1 h 的 0.1 mmol/L ) 在四个家庭的显著地起来调整的 pro-apoptotic 基因：(1 ) TNF 受体和 ligand，(2 ) Caspase，(3 ) Bcl-2 并且(4 ) Caspase 招募领域。NS 治疗起来调整的类似的 pro-apoptotic 基因作为 IND。另外，国际机场家庭的 IND 也下面调整的 anti-apoptotic 基因。结论：(1 ) 非选择并且在以一种剂量依赖者方式的结肠癌房间的 COX-2-selective NSAID induce apoptosis。(2 ) 两 NSAID 由激活二条主要 apoptotic 小径导致 apoptosis：死亡受体小径(包含的 TNF-R ) 和 mitochondrial 小径。(3 ) IND 由起来调整的 pro-apoptotic 基因和下面调整的 anti-apoptotic 基因导致 apoptosis，当时 NS 仅仅起来调整 pro-apoptotic 基因。(4 ) 在由 NSAID 的结肠癌房间的 apoptosis 的正式就职可以部分地解释，他们结肠癌生长上的禁止的行动。