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Discovery of a novel TFEB activator targeting lysosomal dysfunction in amyotrophic lateral sclerosis using artificial intelligence-based virtual screening

TFEB 肌萎缩侧索硬化 神经保护 生物 溶酶体 神经科学 自噬 激活剂(遗传学) 调节器 转录因子 运动神经元 药物发现 蛋白质稳态 细胞生物学 生物发生 生物信息学 机制(生物学) 神经退行性变 癌症研究 共核细胞病 治疗方法 神经肌肉接头
作者
Ang Li,Xianglu Xiao,Dajiang Qin,Huanxing Su
出处
期刊:Autophagy [Taylor & Francis]
卷期号:: 1-2
标识
DOI:10.1080/15548627.2026.2659295
摘要

, we established a robust artificial intelligence (AI) - driven virtual screening pipeline and identified isoginkgetin (ISO) as a potent TFEB activator that effectively promotes lysosomal biogenesis and enhances lysosomal function. Importantly, ISO exhibits potent neuroprotective effects against motor neuron degeneration in ALS models. Using this AI-driven strategy, we identified a previously unrecognized neuroprotective mechanism by which ISO protects motor neurons through TFEB-dependent restoration of lysosomal function, validating lysosomal function as a promising therapeutic target for ALS. Collectively, this work establishes that AI-powered screening to identify mTORC1-independent TFEB agonists is a valuable paradigm for the discovery and development of therapeutic agents against ALS and other neurodegenerative diseases.
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