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A tissue-engineered scale model of the heart ventricle

心室 心肌细胞 生物医学工程 组织工程 心脏病学 心室 诱导多能干细胞 解剖 内科学 化学 医学 胚胎干细胞 生物化学 基因
作者
Luke A. MacQueen,Sean P. Sheehy,Christophe O. Chantre,John F. Zimmerman,Francesco S. Pasqualini,Xujie Liu,Josue A. Goss,Patrick Campbell,Grant M. Gonzalez,Sung Jin Park,Andrew K. Capulli,John P. Ferrier,T. Fettah Kosar,L. Mahadevan,William T. Pu,Kevin Kit Parker
出处
期刊:Nature Biomedical Engineering [Nature Portfolio]
卷期号:2 (12): 930-941 被引量:203
标识
DOI:10.1038/s41551-018-0271-5
摘要

Laboratory studies of the heart use cell and tissue cultures to dissect heart function yet rely on animal models to measure pressure and volume dynamics. Here, we report tissue-engineered scale models of the human left ventricle, made of nanofibrous scaffolds that promote native-like anisotropic myocardial tissue genesis and chamber-level contractile function. Incorporating neonatal rat ventricular myocytes or cardiomyocytes derived from human induced pluripotent stem cells, the tissue-engineered ventricles have a diastolic chamber volume of ~500 µl (comparable to that of the native rat ventricle and approximately 1/250 the size of the human ventricle), and ejection fractions and contractile work 50-250 times smaller and 104-108 times smaller than the corresponding values for rodent and human ventricles, respectively. We also measured tissue coverage and alignment, calcium-transient propagation and pressure-volume loops in the presence or absence of test compounds. Moreover, we describe an instrumented bioreactor with ventricular-assist capabilities, and provide a proof-of-concept disease model of structural arrhythmia. The model ventricles can be evaluated with the same assays used in animal models and in clinical settings.
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