Efficient photo-Fenton activity in mesoporous MIL-100(Fe) decorated with ZnO nanosphere for pollutants degradation

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作者
Munir Ahmad,Shuo Chen,Fei Ye,Xie Quan,Shahzad Afzal,Hongtao Yu,Xueyang Zhao
出处
期刊:Applied Catalysis B-environmental [Elsevier BV]
卷期号:245: 428-438 被引量:294
标识
DOI:10.1016/j.apcatb.2018.12.057
摘要

Metal-organic frameworks (MOFs) have received significant interest as a promising photocatalyst for environmental remediation due to its high surface area and porous nature. The small pores (<2 nm) in microporous MOFs help the adsorption of small molecules but limits diffusion and accessing of bigger molecules from MOF cavities, thus preventing their applications in some situation. The aim of this work is to fabricate mesoporous MOF composite with larger pore sizes (>2 nm) and open pore cavities that can provide right pathways for ingoing and outgoing of molecules during catalysis. Herein, we successfully report stable mesoporous MIL-100(Fe) loaded with ZnO NS by an in situ self-assembly method. The prepared samples were characterized by Brunauer–Emmett–Teller (BET) and N2 adsorption-desorption isotherm to study their surface area and porosity. The catalytic performance of mesoporous MIL-100(Fe) was approximately 2–3 order of magnitude more than that of microporous MIL-100(Fe). Such higher catalytic activity in mesoporous MIL-100(Fe) can be ascribed to its mesocellular structure which can improve the molecular diffusion and accessibility inside MOF channels. The charge separation efficiency and photo-Fenton activity of mesoporous MIL-100(Fe) can further be increased by introduction of certain amount of ZnO NS and H2O2. Moreover, the as synthesized sample shows higher photo-Fenton degradation efficiency at lower pH value with certain amount of H2O2. Lastly, the possible catalytic mechanism has been tentatively proposed. This study not only used for the pollutants degradation but also provide useful platform for the application of mesoporous MOFs as an efficient photo-Fenton activity to various other fields.
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