已入深夜,您辛苦了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!祝你早点完成任务,早点休息,好梦!

Nonlytic Recombinant Phage Tail Fiber Protein for Specific Recognition of Pseudomonas aeruginosa

铜绿假单胞菌 化学 重组DNA 溶解循环 大肠杆菌 微生物学 噬菌体 细菌 色谱法 分子生物学 生物化学 病毒学 生物 病毒 基因 遗传学
作者
Yong He,Yanli Shi,Mengli Liu,Yingran Wang,Lin Wang,Shuguang Lu,Zhifeng Fu
出处
期刊:Analytical Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:90 (24): 14462-14468 被引量:47
标识
DOI:10.1021/acs.analchem.8b04160
摘要

Rapid and accurate bacterial detection is crucial to an early diagnosis for treating various infectious diseases. A recombinant tail fiber protein (P069) of the Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa) phage was expressed in Escherichia coli. After renaturation at a low temperature, the inclusion body of P069 was successfully transformed to an aqueous soluble protein that retained the capacity for recognizing P. aeruginosa. The recombinant P069 did not show lytic activity to P. aeruginosa, which facilitated the capture and manipulation of bacterial whole cells with a high flexibility for downstream identification and detection. Bioluminescent and fluorescent methods using this biorecognition element allowed P. aeruginosa detection with the detection limits of 6.7 × 102 CFU mL–1 and 1.7 × 102 CFU mL–1, respectively. Moreover, the specificity investigations showed that P069 was a species-specific protein. Therefore, it avoided the potential false negative results originating from the excessive high specificity of phage toward a given strain. It has been successfully applied to detect P. aeruginosa in spiked samples with acceptable recovery values ranging from 88% to 98%. The above results demonstrate that P069 is an ideal biorecognition element for the detection of P. aeruginosa in complicated sample matrixes.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
lin发布了新的文献求助30
1秒前
怕黑的缘分完成签到,获得积分10
2秒前
田様应助王霸采纳,获得10
2秒前
shuxue发布了新的文献求助10
3秒前
酷波er应助cds采纳,获得10
5秒前
11秒前
14秒前
领导范儿应助肥肥嘟嘟嘟采纳,获得10
15秒前
cds发布了新的文献求助10
16秒前
cai777完成签到 ,获得积分10
18秒前
李爱国应助风华笔墨采纳,获得10
19秒前
tzzzz发布了新的文献求助10
22秒前
jia完成签到,获得积分10
22秒前
25秒前
28秒前
28秒前
28秒前
研友_VZG7GZ应助科研通管家采纳,获得10
29秒前
orixero应助科研通管家采纳,获得10
29秒前
华仔应助科研通管家采纳,获得10
29秒前
陈蒙医生应助科研通管家采纳,获得10
29秒前
科研通AI2S应助科研通管家采纳,获得10
29秒前
hh完成签到 ,获得积分10
29秒前
30秒前
风华笔墨发布了新的文献求助10
30秒前
MayoCQ完成签到,获得积分10
30秒前
yang完成签到,获得积分10
34秒前
34秒前
zhnn发布了新的文献求助10
35秒前
35秒前
alazka发布了新的文献求助10
36秒前
37秒前
Benjamin完成签到 ,获得积分0
38秒前
Alvin完成签到,获得积分10
38秒前
李李亮发布了新的文献求助10
38秒前
39秒前
yang发布了新的文献求助10
39秒前
呆呆颖发布了新的文献求助10
40秒前
40秒前
科目三应助jia采纳,获得10
42秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Developing Genetic Editing Tools for Lysobacter 2000
Моделирование процессов самоорганизации в кристаллообразующих системах 1000
History of U.S. Space Surveillance and Satellite Cataloging 1000
Adhesion Science: Principles & Practice 800
Signals, Systems, and Signal Processing 610
Fundamentals of Pharmaceutical and Biologics Regulations: A Global Perspective, Second Edition 600
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6522497
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8315757
关于积分的说明 17791020
捐赠科研通 5624692
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2927969
邀请新用户注册赠送积分活动 1904739
关于科研通互助平台的介绍 1764781