Sulfonate Versus Sulfonate: Nickel and Palladium Multimetallic Cross-Electrophile Coupling of Aryl Triflates with Aryl Tosylates

磺酸盐 芳基 化学 三氟甲磺酸 电泳剂 催化作用 酚类 有机化学 药物化学 烷基 组合化学
作者
Kai Kang,Liangbin Huang,Daniel J. Weix
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:142 (24): 10634-10640 被引量:119
标识
DOI:10.1021/jacs.0c04670
摘要

While phenols are frequent and convenient aryl sources in cross-coupling, typically as sulfonate esters, the direct cross-Ullmann coupling of two different sulfonate esters is unknown. We report here a general solution to this challenge catalyzed by a combination of Ni and Pd with Zn reductant and LiBr as an additive. The reaction has broad scope, as demonstrated in 33 examples (65% ± 11% average yield). Mechanistic studies show that Pd strongly prefers the aryl triflate, the Ni catalyst has a small preference for the aryl tosylate, aryl transfer between catalysts is mediated by Zn, and Pd improves yields by consuming arylzinc intermediates.
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