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Strong expression of EZH2 and accumulation of trimethylated H3K27 in diffuse large B-cell lymphoma independent of cell of origin and EZH2 codon 641 mutation

EZH2型 生发中心 弥漫性大B细胞淋巴瘤 淋巴瘤 癌症研究 滤泡性淋巴瘤 生物 起源细胞 B细胞 免疫组织化学 细胞 基因表达 免疫学 基因 遗传学 抗体
作者
Zheng Zhou,Juehua Gao,Relja Popovic,Kristy Wolniak,Vamsi Parimi,Jane N. Winter,Jonathan D. Licht,Yi-Hua Chen
出处
期刊:Leukemia & Lymphoma [Taylor & Francis]
卷期号:56 (10): 2895-2901 被引量:30
标识
DOI:10.3109/10428194.2015.1006220
摘要

Gain-of-function EZH2 mutation promotes H3K27 trimethylation (H3K27me3) and lymphoid transformation of germinal center (GC) derived B-cell lymphoma, such as GCB diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), but not activated B-cell (ABC) DLBCL. It is unclear whether expression levels of EZH2 and consequential H3K27me3 vary by EZH2 mutation and/or cell-of-origin in DLBCL. Ninety lymphoma samples including 40 DLBCLs were studied by immunohistochemistry. EZH2 Y641 mutations were detected in three of 20 (15%) GCB and none of 20 ABC types. All 40 DLBCLs showed strong EZH2, expression with high-level H3K27me3 in 90% GCBs and 95% ABCs. In 50 other B-cell lymphomas except for follicular lymphoma, strong EZH2 expression correlated with high-grade features. Immunoblot of DLBCL cell lines and microarray gene expression study of EZH2 in B-cell lymphomas were consistent with the immunohistochemistry findings. High-level EZH2 and H3K27me3 were common in DLBCL independent of cell-of-origin and EZH2 mutation. High-level EZH2 in lymphoma of aggressive features suggests additional therapeutic targets.
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