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Mechanism of Activation-Induced Cell Death of T Cells and Regulation of FasL Expression

Fas配体 自身免疫 免疫系统 细胞凋亡 细胞生物学 程序性细胞死亡 趋化因子 免疫学 T细胞 生物 生物化学
作者
Rieko Arakaki,Akiko Yamada,Yasusei Kudo,Yoshio Hayashi,Naozumi Ishimaru
出处
期刊:Critical Reviews in Immunology [Begell House]
卷期号:34 (4): 301-314 被引量:127
标识
DOI:10.1615/critrevimmunol.2014009988
摘要

Activation-induced cell death (AICD) of T cells is a process for regulating the peripheral immune system. The fate of a T cell is controlled by numerous signals derived from various stimuli, such as antigens, cytokines, and chemokines. In healthy humans, overactivated or autoreactive T cells are harmful and are eliminated to maintain the immune system. AICD in T cells by Fas/FasL-mediated apoptosis is triggered by the switch from life to death through several signaling molecules. The control or distribution of Fas or FasL expression largely affects AICD of T cells. Although autoimmune diseases are considered to be induced by multiple factors, an impaired immune system with AICD by Fas/FasL-mediated apoptosis leads to the onset or development of autoimmunity. Based on published reports, this review describes the regulatory mechanisms involved in AICD of T cells by Fas/ FasL-mediated apoptosis and the associations between AICD and autoimmunity in humans and animal models.
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