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Jagged1-mediated Notch signaling regulates mammalian inner ear development independent of lateral inhibition

赫斯1 JAG1 Notch信号通路 条件基因敲除 内耳 毛细胞 细胞生物学 生物 科尔蒂器官 耳蜗 侧抑制 前庭系统 阿拉吉尔综合征 解剖 神经科学 信号转导 表型 内分泌学 遗传学 基因 胆汁淤积
作者
Hao Jin,Robert Koesters,Maxime Bouchard,Thomas Gridley,Susanna C. Pfannenstiel,Peter K. Plinkert,Luo Zhang,Mark Praetorius
出处
期刊:Acta Oto-laryngologica [Informa]
卷期号:132 (10): 1028-1035 被引量:16
标识
DOI:10.3109/00016489.2012.690533
摘要

Conclusion: Jagged1-mediated Notch signaling regulates hair cell (HC) production in a distinct way rather than lateral inhibition mediated by Hes1 and Hes5. Jagged1 may interact with Notch3, probably via candidate downstream mediators Hesr1 and Hesr2, regulating the prosensory formation in the early stage. Objectives: To explore the function of the Jagged1-mediated Notch signaling pathway in mammalian inner ear development and its possible mechanism. Methods: Using conditional gene targeting, a novel Jagged1 conditional knockout (Jag1-cko), Pax8cre/+; Jag1flox/flox, was established. The auditory brainstem response and swim ability test were utilized to identify functional disability. The expression of Jagged1, Notch3, Hes1, Hesr1, and Hesr2 was detected by immunofluorescence and immunohistochemistry. Results: Our Jag1-cko model was established and survived well. It presented hearing impairment and balance disturbance with 'waltzing' behavior. Cochleae and vestibular apparatus were all found in our Jag1-cko model. Patch deficiency of outer hair cells (OHCs) was found on the apical and middle turns of the auditory epithelium. OHCs were totally missing on the basal turn. The stereociliary bundles were disorientated on the cristae. Unlike Hes1, no expression of Notch3, Hesr1, and Hesr2 was found on embryonic day 13.5 of the Jag1-cko model.
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