GST Pull-down

免疫沉淀 融合蛋白 重组DNA 谷胱甘肽 生物化学 分子生物学 化学 计算生物学 细胞生物学 生物 基因
作者
Margret B. Einarson,Elena N. Pugacheva,Jason R. Orlinick
出处
期刊:CSH Protocols [Cold Spring Harbor Laboratory]
卷期号:2007 (8): pdb.prot4757-pdb.prot4757 被引量:26
标识
DOI:10.1101/pdb.prot4757
摘要

INTRODUCTION Glutathione-S-transferase (GST) fusion proteins have had a wide range of applications since their introduction as tools for synthesis of recombinant proteins in bacteria. One of these applications is their use as probes for the identification of protein-protein interactions. The pull-down method described in this protocol is fundamentally similar to immunoprecipitation. Immunoprecipitation is based on the ability of an antibody to bind to its antigen in solution, and the subsequent purification of the immunocomplex by collection on protein A- or G-coupled beads. Similarly, the GST pull-down is an affinity capture of one or more proteins (either defined or unknown) in solution by its interaction with the GST fusion probe protein and subsequent isolation of the complex by collection of the interacting proteins through the binding of GST to glutathione-coupled beads.
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