Psychrophilin E, a new cyclotripeptide, from co-fermentation of two marine alga-derived fungi of the genus Aspergillus

水解物 聚酮 发酵 曲霉 菌丝体 海洋真菌 生物 二维核磁共振波谱 立体化学 植物 化学 生物化学 生物合成 水解
作者
Sherif S. Ebada,Thomas Fischer,Alexandra Hamacher,Feng‐Yu Du,Y. Roth,Matthias U. Kassack,Bin‐Gui Wang,Eckhard H. Roth
出处
期刊:Natural Product Research [Taylor & Francis]
卷期号:28 (11): 776-781 被引量:44
标识
DOI:10.1080/14786419.2014.880911
摘要

Chemical investigation of the mycelial extract of a mixed culture of two marine alga-derived fungal strains of the genus Aspergillus has yielded one new cyclotripeptide, psychrophilin E (1), the recently reported oxepin-containing alkaloids, protuboxepin A (2) and oxepinamide E (3), together with three other polyketide derivatives (4–6). The chemical structure and relative and absolute configurations of psychrophilin E (1) were unambiguously established based on HRMS, 1D, 2D NMR and chiral-phase HPLC analysis of its hydrolysate. All the isolated compounds were assessed for their anti-proliferative activity against four different human cancer cell lines and some of them revealed selective activities.

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