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Targeting ANGPTL3 by GalNAc-conjugated siRNA ANGsiR10 lowers blood lipids with long-lasting and potent efficacy in mice and monkeys

药理学 化学 共轭体系 癌症研究 医学 细胞生物学 生物 聚合物 有机化学
作者
Jue Wang,Wen Zheng,Shuquan Zheng,Ye Yuan,Wei Wen,Weiyi Cui,Lifang Xue,Xueting Sun,Haibao Shang,Hongyan Zhang,Rui‐Ping Xiao,Shan Gao,Xiuqin Zhang
出处
期刊:Molecular therapy. Nucleic acids [Cell Press]
卷期号:31: 68-77 被引量:12
标识
DOI:10.1016/j.omtn.2022.11.023
摘要

Angiopoietin-like protein 3 (ANGPTL3) is an important regulator of lipoproteins by inhibiting both lipoprotein and endothelial lipases. It has been intensively investigated as a drug target for the treatment of dyslipidemia. In the present study, a modified small interfering RNA (siRNA) conjugated with GalNAc ANGsiR10 was characterized by in vivo and in vitro studies for its effect on ANGPTL3 silencing, the reduction of plasma triglycerides (TGs), and cholesterol levels in disease models. The results showed that ANGsiR10 displayed a significant and long-lasting efficacy in reducing blood TG and cholesterol levels in both mice and monkeys. Remarkably, the maximal reductions of plasma TG levels in the hApoC3-Tg mice, a model with high TG levels, and the spontaneous dyslipidemia model of rhesus monkey were 96.3% and 67.7%, respectively, after a single dose of ANGsiR10, with long-lasting effects up to 15 weeks. The cholesterol levels were also reduced in response to treatment, especially the non-HDL-c level, without altering the ApoA/ApoB ratio. This study showed that ANGsiR10 is effective in treating dyslipidemia and is worth further development.
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