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TiO2 nanotube arrays-based photoelectrocatalyst: Tri-Doping engineering and carbon coating engineering boosting visible activity, and stable hydrogen evolution

光电流 材料科学 涂层 兴奋剂 碳纳米管 碳纤维 纳米技术 光催化 可见光谱 带隙 化学工程 纳米管 光电子学 化学 有机化学 复合材料 催化作用 工程类 复合数
作者
Xiantong Wu,Ying Su,Yinxiang Wang,Koshayeva Amina,Peifen Zhu,Pan Wang,Guodong Wei
出处
期刊:Journal of Colloid and Interface Science [Elsevier]
卷期号:658: 247-257 被引量:8
标识
DOI:10.1016/j.jcis.2023.12.034
摘要

The integration of non-metallic doping and carbon coating for TiO2-based photoelectrocatalysts can be recognized as a promising strategy to enhance their hydrogen production performance. To this end, this study explored the carbon coating engineering to induce stable multi-element doping with an aim to develop high-performance TiO2 nanotube array-based photoelectrocatalysts. The resulting structures consisted of carbon–nitrogen-sulfur-tri-doped TiO2 nanotube arrays with a nitrogen-sulfur-codoped carbon coating (CNS-TNTA/NSC). The fabrication process involved a one-step, low-cost strategy of the carbon-coated tridoped reaction confined in vacuum space, utilizing polymer thiourea sealed in a controlled environment. Compared the photocurrent density of CNS-TNTA/NSC with pristine TNTA, the photocurrent enhancement of approximately 18.3-fold under simulated sunlight and a remarkable increase of 32.8-fold under simulated visible light conditions. The enhanced photocatalytic activity under visible light was ascribed to two factors: First, C, N, and S tri-doping and Ti3+ created a diverse array of impurity energy levels within the band gap, which synergistically narrowed the band gap and further enhanced response to the visible light range. Second, the presence of a carbon coating shell doped with N and S can greatly promote electron transfer and efficient electron-hole pair separation. This study could provide significant insights concerning the design of sophisticated photoanodes.

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