Dual promoted ciprofloxacin degradation by Fe0/PS system with ascorbic acid and pre-magnetization

降级(电信) 化学 抗坏血酸 过硫酸盐 催化作用 腐植酸 核化学 零价铁 高效液相色谱法 色谱法 有机化学 食品科学 吸附 计算机科学 电信 肥料
作者
Chenkai Hu,Minjie Chen,Lei Wang,Yuzhe Ding,Qingsong Li,Xueyan Li,Jing Deng
出处
期刊:Chemosphere [Elsevier BV]
卷期号:336: 139202-139202 被引量:12
标识
DOI:10.1016/j.chemosphere.2023.139202
摘要

As a widely used and hard-to-degrade pharmaceuticals and personal care product (PPCP), ciprofloxacin (CIP) was frequently found in water environment and the detected concentration was gradually increased. Although zero-valent iron (ZVI) has been shown to be effective in destroying refractory organic pollutants, the practical application and sustained catalytic performance is not satisfactory. Herein, introduction of ascorbic acid (AA) and employment of pre-magnetized Fe0 was achieved to maintain a high-concentration of Fe2+ during persulfate (PS) activation. Pre-Fe0/PS/AA system presented the best performance for CIP degradation, achieving almost complete elimination of 5 mg/L CIP within 40 min in the reaction conditions of 0.2 g/L pre-Fe0,0.05 mM AA and 0.2 mM PS. The CIP degradation retarded as excess pre-Fe0 and AA were added, therefore, the optimum dosages of pre-Fe0 and AA were determined to be 0.2 g/L and 0.05 mM, respectively. The CIP degradation gradually decreased as the initial pH increased from 3.05 to 11.03. The presence of Cl-, HCO3-, Al3+, Cu2+ and humic acid significantly influenced the performance of CIP removal, while Zn2+, Mg2+, Mn2+, and NO3- slightly affected the CIP degradation. Combined with the results of HPLC analysis and previous literature, several possible degradation pathways of CIP were proposed.
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