Early growth response 1 exacerbates thoracic aortic aneurysm and dissection of mice by inducing the phenotypic switching of vascular smooth muscle cell through the activation of Krüppel‐like factor 5

血管平滑肌 废气再循环1 基因敲除 表型转换 表型 生物 癌症研究 细胞生长 下调和上调 细胞生物学 内分泌学 细胞培养 平滑肌 基因 遗传学
作者
Xueyu Han,Shengnan Xu,Ke Hu,Yi Yu,Xiukun Wang,Chuan Qu,Bo Yang,Xin Liu
出处
期刊:Acta Physiologica [Wiley]
卷期号:240 (11)
标识
DOI:10.1111/apha.14237
摘要

Vascular smooth muscle cell (VSMC) phenotypic switching has been reported to regulate vascular function and thoracic aortic aneurysm and dissection (TAAD) progression. Early growth response 1 (Egr1) is associated with the differentiation of VSMCs. However, the mechanisms through which Egr1 participates in the regulation of VSMCs and progression of TAAD remain unknown. This study aimed to investigate the role of Egr1 in the phenotypic switching of VSMCs and the development of TAAD.
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