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In Situ NH2-MIL-101(Fe) Nanoparticles Modified Pencil Core Electrodes for Simultaneous Ratiometric Electrochemical Detection of Caffeic Acid and Acetaminophen

咖啡酸 电化学 铅笔(光学) 原位 电极 纳米颗粒 芯(光纤) 化学 核化学 材料科学 组合化学 纳米技术 有机化学 光学 物理 物理化学 复合材料 抗氧化剂
作者
Linlin Zheng,Xuechuan Lv,Yanan Chen,Bingyu Wei,Wanqing Hao,Ziyi Zhang,Jingru Yang,Ruiyu Liu,Xu Zhu,Yanli Zhou,Maotian Xu,Xiaohan Gao,Hui Dong
出处
期刊:ACS applied nano materials [American Chemical Society]
卷期号:7 (14): 16295-16305 被引量:9
标识
DOI:10.1021/acsanm.4c02317
摘要

The iron-based metal–organic framework (NH 2 -MIL-101(Fe)) nanoparticles exhibited excellent conductivity, exceptional catalytic effect, sturdy stability flexible structure, etc. Consequently, it has been exploited in various applications. Herein, NH 2 -MIL-101(Fe) nanoparticles were successfully synthesized via the hydrothermal method and were grown in situ onto the pencil core electrode (PCE) for simultaneous determination of caffeic acid (CA) and acetaminophen (AP). The PCE decorated by NH 2 -MIL-101(Fe) as electrode substrate, combined with the dual effects of the excellent electrocatalytic activity of NH 2 -MIL-101(Fe) and the commendable electrical conductivity of PCE, the constructed sensor exhibits superior electrochemical sensing activity. The electrochemical behavior of CA and AP at the electrodes were investigated mainly by differential pulse voltammetry (DPV) and cyclic voltammetry (CV), exhibiting broad linear responses from 0.1 to 500 μM, and 0.08 to 800 μM for simultaneous detection of CA and AP, with detection limits of 29 nM and 24 nM, respectively. Moreover, the results of CA and AP in drug and human urine using this sensor were satisfactory, which proved that the sensor is feasible to simultaneously detect CA and AP.
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