Cytotoxic prenylated phenols of false indigo-bush ( Amorpha fruticosa L.)

赫拉 靛蓝 细胞毒性 预酸化 IC50型 化学 体内 MTT法 体外 酚类 效力 细胞毒性T细胞 多酚 传统医学 生物化学 生物 医学 抗氧化剂 艺术 生物技术 视觉艺术
作者
Stevan Samardžić,Marija Đorđić Crnogorac,Miloš Petković,Jelena Arsenijević,Tatjana Stanojković,Zoran Maksimović
出处
期刊:Natural Product Research [Taylor & Francis]
卷期号:: 1-4 被引量:1
标识
DOI:10.1080/14786419.2024.2353912
摘要

This study employed the MTT assay to assess the cytotoxicity of one flavan and two stilbene derivatives isolated from the false indigo-bush (Amorpha fruticosa L.) fruits: 5,7-dihydroxy-8-geranylflavanone (1), 2-carboxy-3,5-dihydroxy-4-geranylbibenzyl (2), and 2-carboxy-3-hydroxy-4-prenyl-5-methoxybibenzyl (3). The examined compounds reduced the survival of human cervical and colon tumour cells (HeLa, HT-29, HCT-116, and LS174) with IC50 values ranging from 10.55 to 147.09 μg/mL, except for 1, which did not affect LS174 cells within the tested concentrations. The highest activity was observed for 1 against HeLa cells, and 1 also exhibited the weakest effect against normal foetal lung fibroblasts (IC50 = 166.11 μg/mL), demonstrating good potency and selectivity. Stilbenes 2 and 3 proved efficacious, but lacked selectivity compared to 1. Our findings revealed the cytotoxicity of false indigo-bush constituents, justifying further mechanistic and in vivo investigations, particularly on 5,7-dihydroxy-8-geranylflavanone, which displayed considerable in vitro anticancer capacity and a potentially favourable safety profile.
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